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肿瘤基因检测 · 泛实体瘤

实体瘤血液86基因检测

实体瘤血液86基因检测服务信息

采用新一代测序技术,对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,覆盖86个与实体瘤发生发展密切相关的关键基因。检测范围包括点突变、插入缺失、拷贝数变异等常见变异类型,涵盖EGFR、ALK、KRAS、BRAF、PIK3CA、BRCA1/2等核心驱动基因及耐药相关位点。技术原理是基于ctDNA的液体活检,通过捕获和富集血浆中游离的肿瘤DNA片段进行高通量测序分析。

¥6000参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

外周血10ml(使用cfDNA专用Streck或类似ctDNA稳定化采血管采集,严禁使用EDTA管)

送样要求

采血管需轻柔颠倒混匀8-10次,确保与保存液充分混合。样本在常温(6-30℃)下可稳定保存14天,应避免冷冻、剧烈震荡及阳光直射。建议采样后72小时内寄送至实验室,运输过程需使用专用常温包装。

适用人群

适用于经病理确诊的实体瘤患者,特别是:1)肿瘤组织取样困难或样本不足无法进行基因检测者;2)需要动态监测治疗疗效、评估耐药机制或疾病进展的患者;3)初诊晚期患者寻求靶向或免疫治疗机会的一线伴随诊断补充;4)治疗过程中出现新发疑似转移灶,需要了解基因谱变化以指导后续方案的患者。

临床应用

本检测的临床价值在于无创评估肿瘤的基因变异全景,为靶向治疗、免疫治疗及化疗方案的选择提供分子依据。可帮助解决组织样本不可及或异质性问题,动态监测耐药克隆演变。对医疗决策的指导意义包括:识别FDA/NMPA批准的靶向药物匹配变异(如EGFR T790M、ALK融合等),提示临床试验入组机会(如NTRK融合、罕见变异),评估同源重组修复缺陷状态以指导PARP抑制剂应用,以及通过肿瘤突变负荷等指标预测免疫检查点抑制剂疗效。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。